Anaplastic Large Cell Lymphoma (ALCL)


Breast implant-associated anaplastic large cell lymphoma (BIA-ALCL) is an uncommon type of lymphoma that can develop in the scar capsule near saline or silicone breast implants. This disease is currently being investigated as to its relationship with breast implants. The family of ALCL is a rare cancer of the immune system, which can occur anywhere in the body. Based on adverse event reports, the United States Food and Drug Administration (FDA) estimates the total number of cases of BIA-ALCL to be over 450 cases. It has been noted that the majority of BIA-ALCL patients have a history of a textured-surface device. An exact single-number estimate of the risk for both textured and non-textured implants is not possible with the currently available data. Lifetime risk of BIA-ALCL has been estimated at 1:1,000 to 1: 30,000 for women with textured breast implants, and BIA-ALCL risk is currently under investigation. BIA-ALCL usually involves swelling of the breast at an average of 3 to 14 years after the initial breast implant operation. Most cases were cured by removal of the implant and the capsule surrounding the implant; however, rare cases have required chemotherapy and/or radiation therapy for treatment.


Patients with breast implants should be followed by a surgeon over time and seek professional care for implant-related symptoms such as pain, lumps, swelling, or asymmetry. Patients should monitor their breast implants with routine breast self-exams and follow standard medical recommendations for imaging (e.g. Mammography, Ultrasound, MRI). Abnormal screening results or implant-related symptoms may result in additional expenses for tests and/or procedures to properly diagnose and treat your condition. Tests and procedures could include but may not be limited to: obtaining breast fluid or tissue for pathology and laboratory evaluation, surgery to remove the scar capsule around the breast implant, implant removal, or implant replacement.

ورم الخلايا الليمفاويه الكبيره


هو نوع نادر من أورام الخلايا الليمفاويه,الذي توصلت الأبحاث الحديثه الى ارتباطه بحشوات الثدي التى تحتوي على السيلكون او السائل الملحي حيث وجدت هذه الخلايا السرطانيه على سطح الغشاء المحيط


للحشوه.ويجري حاليا التحقيق في هذا المرض و علاقته بحشوات الثدي.
ينتمي هذا النوع من سرطان الخلايا الليمفاويه الى عائله نادره من امراض جهاز المناعه. استنادا على تقارير هيئة الغذاء و الدواء الأمريكيه تم تسجيل حوالي أكثر من 450 حالة اصابه بهذا المرض وكانت الغالبيه العظمه تمتلك حشوات من النوع الخشن.


ليس بامكان المعلومات الحاليه المتاحه تحديد نسبة خطر الاصابه بهذا المرض لكل من الحشوات الخشنه او الناعمه.


حاليا يتم اجراء دراسات بعيده المدى لتحديد خطر الاصابه وتحقيقات تتضمن تورم الثدي بمعدل 3 الى 14 عاما بعد اول عمليه تم فيها وضع الحشوه.


معظم الحالات تم علاجها بأزالة الحشوه والغشاء المحيط بها, ومع ذلك تطلبت بعض الحالات النادره اضافه العلاج الكيميائي و/او الاشعاعي للشفاء. على جميع المرضى الذين يمتلكون حشوات متابعة جراح مختص بشكل منتظم طالما كانت الحشوه موجوده و استشارته فورا في حالة ظهور اعراض ذات صلة بالحشوه كالألم او ورم او انتفاخ او اختلاف, بالاضافه الى ذلك على المرضى الحرص على الفحص الذاتي للثدي بأنتظام و الخضوع لصور الثدي السينيه او المغناطيسيه او الموجات الصوتيه كما تنصح به التوصيات الطبيه.


قد تتطلب النتائج غير الطبيعيه او الاعراض المرتبطه بالحشوه الى نفقات اضافيه على الفحوصات او الاجراءات اللازمه للحصول على التشخيص وعلاج الحاله , وعلى سبيل المثال لا الحصر قد تشمل هذه التحاليل على اخذ عينه من الثدي لأجل تقييم المختبر او الخضوع لجراحه ازالة الغشاء المحيط للندبه او ازالة الحشوه.

© 2019 by Panarab Association for Burns and Plastic Surgery.